产品研发到量产的流程是怎样的
研发部 样机确认 样机评审 小批量试产 量产(即产品从研发开始,怎样去保证产品的质量和可靠性。)还有这个过程怎样去控制各部职责如何。资料如何输出,保证资料的正确性。
请各位来讨论一下,那位同仁有好的程序和作业文件来控制。
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wp.han (威望:0) (广东 深圳)
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目的:为更好的规范新产品从研发-试产-量产的过程,和各部门与相关人员的职责制定,提升产品的可靠性和稳定性,以及建立标准的产品资料档案。
范围:适应本公司所有新产品
职责:
生产部:样机的制作/试产报告的提出/生产流程图制作/生产作业指导书的制作/样机评审
采购部:样机物料购入/样机评审
物料仓:新物料的提出/试产物料跟踪
品质部:样机确认/新物料的承认/样机评审/试产跟进/手板测试报告制作/SIP制作/包装规范制作/
研发部:手板制作/标准样板制作/试产跟进/试产资料输出/标准资料输出/样机测试说明制作,负责手板确认到量产的全程跟踪。
实施细则:
一、样机试产流程
1:样机制作
1、 1研发部助理,填写委托加工单,由生产厂长审核后交由生产部样板制作员进行样办制作。
2:样机确认
2、1新产品研发结束并由研发助理测试无异常后,写出测试说明(包括测试项目、测试方法、要求标准)和已测试OK的样板,交由品质部QE进行样机确认。
2、2首板确认OK后,由QE写出样机测试报告,并写出意见(是否可以进行评审/是否要求有工程更改/等),测试报告并分发到邓工、厂长、品质部及研发部存档。
3:样机评审
3.1当QE报告反映可进入样机评审时,由研发工程师向公司提出申请,组织样机评审会议。
3.2通过样机评审后,则进入新产品试产阶段。
3.3样机评审报告,分发到厂长、品质部、邓工、研发部
4:下试产订单
4、1样机评审后,依据评审报告结果(结果必须是建议试产),由厂长下试产订单。
4、2采购依据手板和BOM表(此试产资料)采购物料。
4、3在试产物料到齐后,仓库管理员通知研发助理/工程师,研发助理/工程师组织样机(成品样机)试制(此确认物料是否正确),此样机确认后,挂上“样机卡”作为标准的样机,转入样品柜并建立档案。
4、4样机确认OK后,研发部开出“试产通知单”通知生产部,表示可以试产,生产部再依据生产计划,安排相应的生产计划,并回复研发部具体生产时间。
4.5在试产前一天,研发工程师组织相关人员(生产线拉长、QE、IPQC、FQC等)开试产会议(要求说明该机型的工作原理、功能特点、工艺控制要点、测试的重要参数等)。
4、6产线试产时,研发工程师或研发助理/QE应全程跟进,有异常及时发现、处理、改善。
4、7试产结束后,由生产部写出试产报告(包括投入多少、入库多少、异常状况、建议改进措施等),并由品质部签署意见,最终依据试产报告,判定是否量产。
如有那一步出现异常则重复之前流程。
二、研发资料输出
1:试产资料输出
1、1当手板确认后,由研发助理发出相应的临时资料(包括BOM表、原理图、产品外观图、丝印图、贴片图、操作说明及参数指标),此资料只作参考用,不作标准。
1、2试产结束后,所有试产资料由研发助理全部收回。
2:标准资料输出
2、1当试产结束后,试产报告显示可量产时,由研发助理把相应的资料(包括BOM表、原理图、产品外观图、丝印图、贴片图、操作说明及参数指标)分发到文控中心,后再由文控中心分发到相关部门(生产部、品质部、采购部)
3:作业流程及作业指导书输出
3、1在试产后,由生产部负责建立完善的作业流程图及生产作业指导书,并分发到文控中心受控,再发到相关部门。
4:SIP检验规范(半成品/成品/及特殊要求)、包装规范输出
4、1由QE负责在试产前写出包装规范,试产结束后写出SIP检验规范及特殊工艺要求。
三、新物料的承认和检验规范的建立。
1、当研发期间需要相应的新物料时,仓库应及时向采购反映此为新物料,需另外采购。
2、采购在采购新器件时,应向供应商索要其承认书,由研发部对样品进行承认。
3、新物料由研发助理封样,并做出检测方法,交由品质部最终进行确认,如是新供应商则需另做供应商评审,并建立相应的供应商资料。
希望大家给点意见,看还有没有不全面的地方。给指正