XRF出现负值的原因

看见大家都在讨论XRF出现负值原因，我在这里为大家行个方便解释一下吧。
任何可以做定量检测的仪器在定量测试时都有可能出现负值的。
不知道大家接触过工作曲线没有，所有的检测仪器要定量检测都需要做工作曲线，对于XRF，工作曲线做好了就不用再做了。但是，其他仪器，如UV-VIS（紫外分光），AAS（原子吸收），ICP（电感耦合等离子），GC-MS（气色）等之类的仪器，工作曲线都是有限期的，而且是需要定期更新的，因为温度，湿度外界因素都在影响着仪器。只是XRF比较特殊，因为它属于光谱类，一般标准曲线漂移不大。
我拿UV-VIS的标准曲线来举个例子吧。首先是配一系列的标准溶液（也相等于XRF里面的标准样品了），通常配5-6个就OK了，配5PPM，10PPM，15PPM，20PPM，25PPM，那么工作曲线的检测下限就是5PPM，上限是25PPM。标准溶液浓度要配得科学，比如 你通常要测试的样品浓度都在100PPM左右的，那按照上面那样配的就不科学了。我记得岛津的EDX-720有一条工作曲线上限是1200PPM的，所以如果你测试的结果大于1200PPM，那么这数据就只可以当参考数据，不可为准。要注意了。这时候大家肯定会问：怎么不配 0 PPM的呢？？？ 其实0PPM都是要配的，但是它不能做为标准溶液，而是作为参比溶液，也就是等于用来调仪器归零的，也就是说没个标准物测试后都要用0PPM的参比溶液调仪器零档。所以0PPM的不在标准溶液之列。XRF同样原理，对于一些高精度的仪器，标准物要做到0PPM那根本没可能，而且这样的工作曲线是比较科学的。做好了标准溶液和参比溶液后就可以通过仪器做曲线了，横坐标是标准溶液浓度，纵坐标是吸光度（其实应用在XRF上就是：横坐标是标准样品，纵坐标是电子强度。），当工作曲线作好后，大家可以看到，工作曲线是呈抛物线形状而且不经过原点的。所以在XRF应用工作曲线时，当被测试的物质某个元素的电子强度低于第一个标准物的电子强度时，测试的浓度结果就显示负值了。
不知道大家看不看得懂，其实大家画一画都知道的了。呵呵，还不不明白的只能怪我说不清楚了。
或者大家有问题的加我QQ吧，我是学习化学分析专业的，一点点小见解，不能说指教！