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请教:制造过程审核

我们虽刚通过了TS认证,可其中的不符合项较难对应
制造过程审核没有确定其有效性

我们在把类似以下的问题做成查检表,可审核老师这样不能确定其有效性,
原料受入时有无核对供应商资料并保存?
原料出货检查成绩书是否说明该原料为ROHS合格品?
原料包装是否符合要求?
原料的状态是否有效标识?

昨天请顾问老师给辅导,他说辅导那么多家都没说过什么,最后说就在每个工序的查检表后均追加一项
“过程是否达到策划的要求,过程控制是否有效?”(通过查产品的尺寸、特性以证明达到要求)

我们又征求审核员这样改善是否可行?审核员说还是不能体现出有效性。
在此请高手支招!
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虎在江湖 (威望:10) (安徽 合肥) 汽车制造相关 工程师

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有效性可能是质量体系标准中出现频次最多的了,做起来不是说的那么容易,把每个活动都做得有效是体系管理追求的目标。
对于制造过程的有效性,我是这样理解的:
1、以顾客为关注焦点,制造过程的结果是否满足了顾客要求;
2、制造过程的能力是否能保证过程的结果满足顾客要求。

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