APQP & PPAP测试题

一、 是非題：正確請打”O”，不正確請打”X”，（每題4分，共計60分）
1. ( )對新產品導入來說，無論是否有設計責任都必須經過製程設計階段。
2. ( )產品特殊特性要等到產品提交客戶核准後才決定。
3. ( )製程開發階段，由跨功能小組對廠房平面圖動線與空間佈局最佳化進行規劃。
4. ( )新產品做細部導入規劃之前，須收集客戶的聲音等資訊。
5. ( )量測系統分析計劃必須在試產管制計劃之前完成，以做為試產管制計劃的輸入。
6. ( )新設備與新治具的需求提出，屬於APQP中產品與製程確認階段的工作。
7. ( )對新產品的製造可行性評估，通常在量產之前進行。
8. ( )若無設計責任時，PPAP提交也需要包含設計資料。
9. ( )若無設計責任時，PPAP提交不需要包含PFMEA資料。
10. ( ) PPAP檔案保存期限為至少三年。
11. ( )同一系列的產品可以引用系列的PFMEA與管制計劃資料。
12. ( )已核准但尚未修改圖面的設計變更文件也須列入PPAP提交。
13. ( )PPAP的提交等級，若客戶沒有特別指定，則採用第一級方式。
14. ( )PPAP檔案提交核可後，往後該檔案內容仍會隨著產品與製程變更而更新。
15. ( )當客戶判定為臨時核准時，雖可以限量或限期生產，但仍需要提出矯正措施。

二、 選擇題：請選擇最適合的答案（單選、每題4分，共計40分）
1. 何時需要進行製程FMEA制訂：
A. 產品設計開發階段；
B. 製程設計開發階段；
C. 產品與製程確認階段；
D. 量產階段。
2. 何時需要進行產品包裝規範的制訂：
A. 產品設計開發階段；
B. 製程設計開發階段；
C. 產品與製程確認階段；
D. 量產階段。
3. 何時需要進行量測系統分析：
A. 產品設計開發階段；
B. 製程設計開發階段；
C. 產品與製程確認階段；
D. 量產階段。
4. 下列何者可以為APQP小組成員：
A. 產品設計人員；
B. 供應商；
C. 客戶；
D. 以上皆是；
5. 可以用Ppk的計算表示製程能力的時機為：
A. 量產時；
B. 試產時；
C. 製程不穩定時；
D. 以上皆是；
6. 下列何者對「特殊特性」的描述「有誤」：
A. 特殊特性除了來自於客戶要求，也可以由組織根據重要性指定；
B. 特殊特性必須在圖面和作業指導書中註明；
C. 量測系統分析的對象量測特殊特性的儀器；
D. 不同客戶可能要求不同的特殊特性；
7. 下列APQP的輸出何者的順序是正確的：
A. DFMEA、PFMEA、試產管制計劃、MSA分析計劃；
B. DFMEA、PFMEA、初始製程能力分析計劃、試產管制計劃；
C. 初始特殊特性清單、PFMEA、DFMEA、MSA；
D. PFMEA、製程製造流程圖、量產管制計劃、Ppk計算；
8. 下列何者為產品與製程確認階段的活動：
A. PFMEA；
B. 試產管制計劃制訂；
C. 生產件客戶核准；
D. 廠房佈置圖制訂。
9. 若無設計責任時，下列哪一項可以不需要PPAP提交：
A. DFMEA；
B. 設計資料；
C. 初始製程能力分析；
D. 以上皆是；
10. PPAP的目的為：
A. 確認是否了解客戶的要求。
B. 確認是否符合客戶的要求。
C. 確認是否可以進行生產交貨。
D. 以上皆是。