一系列品质问题的探讨，欢迎有兴趣的朋友光临！
1、品保课在品质管理体系中，哪些文件是必不可少的？
2、EQC工程质量控制=QC工程表=质量控制计划，这三者我的理解是相同的，是这样的吗？
3、ES工程标准与IWS工艺标准，两者的定义、区别、关系？
4、有的公司产品类别特别多，所以不想针对每种产品制作QC工程表和检验标准，用何办法即可以确保文件的完整性，又可以避免编制过多的文件而烦人呢？
5、品保课使用到的检测设备，其操作规范由品保人员与工务设施管理人员谁编制更合理？
6、外来文件的管制——如何判定外来文件是否需要受控？是否有标准？（比如法律法规等）
7、文件更新的问题——文件在修订少量内容时是可以不要求换版的，但必须更新修订版次，而为了避免造成浪费，文管中心只更新了电子档所有页码的版次，而实际文件更换时只更换有修订的页次，就等于其他领用单位一份文件存在多个版次，怎么解决这个问题？
2、EQC工程质量控制=QC工程表=质量控制计划，这三者我的理解是相同的，是这样的吗？
3、ES工程标准与IWS工艺标准，两者的定义、区别、关系？
4、有的公司产品类别特别多，所以不想针对每种产品制作QC工程表和检验标准，用何办法即可以确保文件的完整性，又可以避免编制过多的文件而烦人呢？
5、品保课使用到的检测设备，其操作规范由品保人员与工务设施管理人员谁编制更合理？
6、外来文件的管制——如何判定外来文件是否需要受控？是否有标准？（比如法律法规等）
7、文件更新的问题——文件在修订少量内容时是可以不要求换版的，但必须更新修订版次，而为了避免造成浪费，文管中心只更新了电子档所有页码的版次，而实际文件更换时只更换有修订的页次，就等于其他领用单位一份文件存在多个版次，怎么解决这个问题？
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1 个回复
长辫子 (威望:1) (江苏 苏州) 在校学生 运营总监 - 不断的成长.....
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1.必不可少的文件,首先我想问问贵公司是否由品质科推行体系,文件控制由哪个部门去做?仅品质部门的文件有:标识和可追溯性,监视和测量装置,产品监视和测量,过程的监视和测量,不合格控制.
4.QC工程图可以做一张总的(之前我们公司有这样子做过,不过有些客户不认同)
5.检测设备最好由使用部门编制规范更合理;
6.一般外来文件主要是客户的一些工艺要求,图纸类等等,(法律法规很少用到,)可以按它本身的编号,但要盖上公司的受受控印章;
7.我这前这个问题的解决就是换版,小改动就由A/0换A/1,大改动就A/0变B/0.
以上只是我个人一些观点,就当抛砖引玉了.........:P