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关于FMEA的判断

    []( )PFMEA是根据客户要求而执行,若客户没有要求可以不必更新。[/][]( )因为图面标示错误所造成的材料无法使用的失效,属于PFMEA的分析范围。[/][]( )FMEA评分通常是相对性的,不同小组间的评分结果不同,不宜相互批评。[/][]( )一个失效模式有不同程度的效应时,应列出每一个效应且分别评定严重度分数。[/]

    []( )一个失效模式有很多原因时,应针对列出的每项原因评定发生度与检出度分数。[/][]( )PFMEA通常由制程工程师独立完成,有问题时再请教其他部门人员的意见。[/][]( )改变制程检验的方法,只能降低检出度分数,无法降低严重度与发生度分数。[/][]( )一个失效模式的不同原因,可能因为发生机率或检查方式不同而有不同的RPN。 [/][]( )当制造流程改变或生产场所迁移时,必须考虑更新该制程的FMEA评定。[/][]( )经矫正措施后重新评分,RPN还是超过界限值时,FMEA小组仍须建议改善。[/][]( )对于没有设计责任的公司,其管制计划中只有制程特性,不会有产品特性。[/]




    []( )制订管制计划通常由不同部门组成的核心小组共同讨论完成。[/][]( )有关产品包装上的标签正确性,属于制程特性。[/][]( )有关产品包装作业时,包装设备中空气压力属于产品特性。[/][]( )管制计划的范围是从原物料收料到成品出货与仓储活动。[/]
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