欧盟发布RoHS 指令修订版草案

欧盟发布RoHS 指令修订版草案
欧盟委员会官方网站于2008 年12 月3 日发布RoHS 指令修订版草案。
欧盟委员会表示，本次提议修订RoHS 指令的主要目的是改善电子电气设备相关法规的执行
以及减少不必要的管理负担，RoHS 指令的基本目的和管控机制并未改变，指令的最终目标是在电
子电气设备中消除特定有害物质，暂时没有合适替代物的材料，可列为豁免。本次修订版草案没有
加入新的禁用物质。
RoHS 指令修订版草案提议修订内容摘要：
1、第 2 条（范围）：新加入两个描述指令管控产品范围的附件：第一个附件是描述广泛的
产品种类，第二个附件是欧盟委员会新增加的每种产品种类所对应的产品清单。在
医疗设备和视频监控设备（WEEE 指令附件A 中第8 大类和第9 大类产品）中减少
使用有害物质对于环境和人类健康有利，这两类产品将会分阶段纳入RoHS 指令管
控范围。
2、第 3 条（定义）：去掉了原“生产者”的定义。新加入“制造者”、“均质材料”、“市场
监督”、“符合性评估”、“CE 标志”、“进入市场”等名词的定义。新加入定义和其他
相关立法保持了一致（如768/2008/EC），这样可以降低管理成本。
3、第 4 条（预防）：限制物质的最大含量仍然依照之前的要求。限制物质种类没有增加，
但是，HBCDD、DEHP、BBP、DBP 四种物质被确定为优先评估物质，将来可能列
入限制物质清单。提议采用与REACH 法规一致的物质限制机制，以确保化学品管
控法规的实施。增加关于第8 大类和第9 大类产品（医疗设备和视频监控设备）的
豁免附件。
4、第 5 条（豁免机制）：为鼓励寻找合适替代物，豁免最长有效期为4 年。调整了豁免的
相关程序，通过引入社会经济学标准来获得豁免的可行性证据，申请者需要在递交
豁免申请前先进性替代物评估。
5、第 6 条-第8 条：新增条款，引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严
格和统一的市场监管来减少市场上不符合产品的数量， 可以有效地达成指令目标。
而统一的产品符合性评估要求则可以有效降低制造商和成员国的管理成本。