求助：第二方审核不合格项的分析

第二方审核时开一不合格项：

开发阶段的过程验证不充分：
1. 在验证67D模具过程中，没有包含对产品的验证。
2. 67D控制计划中的参数，如注射温度，与模具验证记录中的参数不一致。

请问各位高人，对以上问题如何写原因分析和改善措施。
非常希望各位提出自己的意见。
谢谢！