今天开了这样一张内审不合格单
内审品保课时，发现品保开了这样一张制程检验预防措施表给生产：
问题：包装现场用到的零件与样件不符
现场原因分析：1）可能是。。。。。（后面省略20字）
2）可能是。。。。。（后面省略20字）
纠正预防措施：（略）
于是判定NG 对应条款是 8.5.2纠正措施之b)确定不合格的原因
这样合理吗？
还有，应该开给生产，还是品保呢，因为审的是品保？
问题：包装现场用到的零件与样件不符
现场原因分析：1）可能是。。。。。（后面省略20字）
2）可能是。。。。。（后面省略20字）
纠正预防措施：（略）
于是判定NG 对应条款是 8.5.2纠正措施之b)确定不合格的原因
这样合理吗？
还有，应该开给生产，还是品保呢，因为审的是品保？
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11 个回复
cxiaoyun_588 (威望:2) (浙江 杭州) 其它行业 体系/IQC主管
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另外 品质部和生产部在这个环节中各负责什么?
生产部负责填写报告 品质部负责评审吗?
生产部负责评审和填写不合格及不合格原因,并评价采取纠正预防措施的需求.品质部负责评审这个报告的有效性,并负责追踪措施实施情况.而这个报告不符合标准.双方都有问题.
但是根据就近原则,给品保开不合格报告.