修改17025实验室体系文件时遇到的问题

本帖最后由 雨点点 于 2009-12-18 16:21 编辑

在修改17025实验室体系文件的过程中，我发现质量手册和程序文件的陈述不一致，最终的意思一样的我就不管它了，有些在质量手册有而程序文件没有叙述，相反，程序文件有的质量手册可能没提到，公司质量手册包括目的、范围、职责、要求等；程序文件包括目的、范围、职责、工作程序等。比如说，在4.10改进 那小节里，程序文件职责有条 “质量负责人负责对改进的实施结果进行验证”，而质量手册没有这条。
质量手册和程序文件中的目的、范围、职责是否要一样？PS：我们公司的质量手册和程序文件是咨询师提供的，我现在只需要对号入座。
有经验的同学帮我回答下，在线等待中。。。。。。有答必加分！！！