关于CPK的制作及分析
各位:
大家好!给大家介绍一个事情,让大家评价一下,如下:
昨天发生了一件我感觉比较奇怪的事,昨天上午的时候我公司之前招了一个搞体系和供应商质量的,他给我说前期也即新项目PPAP提交时的SPC应该由计量室(检测计量人员)去做,而且现场也有质量工程师按照常规之前没有专门的项目工程师则有现场质量工程去做,但是这是新项目批准的验证工作现场质量工程师应该参与分析改进,所以我认为是应该有现场质量工程师去做,否则计量检测就成了IPQC或现场质量工程师,他还说他以前是专门搞体系认证而且搞了好几年,还说APQP也是这么说的,但是APQP上面说是验证批量生产之前的准备工作,所以意思也很明确应该由现场去做。
对此我真感觉我快晕了,而且之前这样的事也不至一次了,他说和体系上都是背道而驰。我真不知道搞体系认证是吹出来的。
大家好!给大家介绍一个事情,让大家评价一下,如下:
昨天发生了一件我感觉比较奇怪的事,昨天上午的时候我公司之前招了一个搞体系和供应商质量的,他给我说前期也即新项目PPAP提交时的SPC应该由计量室(检测计量人员)去做,而且现场也有质量工程师按照常规之前没有专门的项目工程师则有现场质量工程去做,但是这是新项目批准的验证工作现场质量工程师应该参与分析改进,所以我认为是应该有现场质量工程师去做,否则计量检测就成了IPQC或现场质量工程师,他还说他以前是专门搞体系认证而且搞了好几年,还说APQP也是这么说的,但是APQP上面说是验证批量生产之前的准备工作,所以意思也很明确应该由现场去做。
对此我真感觉我快晕了,而且之前这样的事也不至一次了,他说和体系上都是背道而驰。我真不知道搞体系认证是吹出来的。
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xyp2001 (威望:0) (山东 威海) 生物医药 工程师
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cp、cpk计算是不是应该对样本及其样本容量有所要求啊?比如说样本容量4-5个?