[原创]22道题测试您的六西格玛功力
本帖最后由 csy_ysc 于 2010-9-20 00:05 编辑
因主题的目的很明显,所以后面题目的答案大家也可以猜个十之八九。都是判断题,用您的实际理解情况来回复吧,看看大家的六西格玛水平如何。如果您认为某题的结论不对,需要给出适当的说明或举证:
第一题:制造相关的绿带或黑带称为DMAIC绿带或黑带,而研发相关的绿带或黑带称为DFSS绿带或黑带。
第二题:C&E Matrix中加权求和分数高对应的因子才是重点关注的对象。
第三题:我们可以根据Process Map找出输入变量与输出变量,然后放到C&E Matrix中进行筛选,再把加权求和分数高的因子放到FMEA中进一步分析。
第四题:在进行Crossed Gage R&R Study 分析中, Repeatability 偏高是由通常所说的“仪器”或量测系统中保持不变的因素导致。
第五题:Crossed Gage R&R Study 分析中的“仪器”,可能并不是仪器,也可能是操作员或其他。
第六题:在进行Crossed Gage R&R Study 分析时,若%Study Var(%GRR)小于30%,则还需观察NDC(Number of Distinct Categories )是否大于4。
第七题:质量成本分为预防成本、鉴定成本、内部损失成本和外部损失成本。用于体系审核的费用属于质量成本中的鉴定成本,而客退后的检验费用也属于检定成本。
第八题:中心极限定理可以适用于任何分布,不管原来的分布状态如何,从中抽取样本量为n的样本时,其平均值分布的标准差等于原来分布标准差的根号n的倒数。
第九题:在进行相关性分析时,若Pearson correlation相关系数的绝对值大,说明两者相关性强,若为零时,说明两者之间不相关。
第十题:在进行全阶乘试验(Create Factorial Design)时,根据Cube plots找到的最接近目标值的处理是最佳的试验组合。
第十一题:在进行全阶乘试验(Create Factorial Design)时,可以根据因子的显著性和R-sq得出并观察数学模式。
第十二题:我们可以用产线的良率数据绘制成I-MR Chart,来观察生产状况是否稳定。
第十三题:我们通常所说的分布是根据变量的离散还是连续来分类的,要么是连续型分布(如正态分布),要么是离散型分布(如二项式分布)。
第十四题:在进行回归分析确认变量之间的关系时,若满足以下条件:①有显著项存在,②R-sq很高且与R-sq(adj)接近,③Lack-of-fit不显著,则由此得出的回归模型是可信的,可用来进行预测。
第十五题:判定数据是否符合常态分布,若分别执行Anderson-Darling、Ryan-Joiner和Kolmogorov-Smirnov三种检定,结果都显示不存在统计显著性,则可以认为符合常态分布。
第十六题:在进行SPC管制图分析时,使用6倍的标准差进行管制要与使用3倍的标准差进行管制得到的结果不一样。
第十七题:在进行Xbar-R Chart时,假定是使用3倍的标准差进行管制。即使子组数再多,Xbar图上所有的点都出现在3倍的标准差之内也是不可能的。
第十八题:在绘制管制图时,假设是用3倍的标准差进行管制,则所有点都出现在1倍的标准差内是不可能的,一定是计算错误。
第十九题:对于符合正态分布的流程,若Cpk=Cp,且M=(USL+LSL)/2,则可以得出M是等于分布中心u 的。
第二十题:;良率、Cpk等是过程的KPOV,是关键质量特性CTQ的评价指标。
第二十一题:正态分布分布中心u在置信度90%下的置信区间表示u在该区间内出现的概率为90%。
第二十二题:在制程能力分析中,对同一组数据,分别计算出Cpk和Ppk,Cpk要比Ppk小。
因主题的目的很明显,所以后面题目的答案大家也可以猜个十之八九。都是判断题,用您的实际理解情况来回复吧,看看大家的六西格玛水平如何。如果您认为某题的结论不对,需要给出适当的说明或举证:
第一题:制造相关的绿带或黑带称为DMAIC绿带或黑带,而研发相关的绿带或黑带称为DFSS绿带或黑带。
第二题:C&E Matrix中加权求和分数高对应的因子才是重点关注的对象。
第三题:我们可以根据Process Map找出输入变量与输出变量,然后放到C&E Matrix中进行筛选,再把加权求和分数高的因子放到FMEA中进一步分析。
第四题:在进行Crossed Gage R&R Study 分析中, Repeatability 偏高是由通常所说的“仪器”或量测系统中保持不变的因素导致。
第五题:Crossed Gage R&R Study 分析中的“仪器”,可能并不是仪器,也可能是操作员或其他。
第六题:在进行Crossed Gage R&R Study 分析时,若%Study Var(%GRR)小于30%,则还需观察NDC(Number of Distinct Categories )是否大于4。
第七题:质量成本分为预防成本、鉴定成本、内部损失成本和外部损失成本。用于体系审核的费用属于质量成本中的鉴定成本,而客退后的检验费用也属于检定成本。
第八题:中心极限定理可以适用于任何分布,不管原来的分布状态如何,从中抽取样本量为n的样本时,其平均值分布的标准差等于原来分布标准差的根号n的倒数。
第九题:在进行相关性分析时,若Pearson correlation相关系数的绝对值大,说明两者相关性强,若为零时,说明两者之间不相关。
第十题:在进行全阶乘试验(Create Factorial Design)时,根据Cube plots找到的最接近目标值的处理是最佳的试验组合。
第十一题:在进行全阶乘试验(Create Factorial Design)时,可以根据因子的显著性和R-sq得出并观察数学模式。
第十二题:我们可以用产线的良率数据绘制成I-MR Chart,来观察生产状况是否稳定。
第十三题:我们通常所说的分布是根据变量的离散还是连续来分类的,要么是连续型分布(如正态分布),要么是离散型分布(如二项式分布)。
第十四题:在进行回归分析确认变量之间的关系时,若满足以下条件:①有显著项存在,②R-sq很高且与R-sq(adj)接近,③Lack-of-fit不显著,则由此得出的回归模型是可信的,可用来进行预测。
第十五题:判定数据是否符合常态分布,若分别执行Anderson-Darling、Ryan-Joiner和Kolmogorov-Smirnov三种检定,结果都显示不存在统计显著性,则可以认为符合常态分布。
第十六题:在进行SPC管制图分析时,使用6倍的标准差进行管制要与使用3倍的标准差进行管制得到的结果不一样。
第十七题:在进行Xbar-R Chart时,假定是使用3倍的标准差进行管制。即使子组数再多,Xbar图上所有的点都出现在3倍的标准差之内也是不可能的。
第十八题:在绘制管制图时,假设是用3倍的标准差进行管制,则所有点都出现在1倍的标准差内是不可能的,一定是计算错误。
第十九题:对于符合正态分布的流程,若Cpk=Cp,且M=(USL+LSL)/2,则可以得出M是等于分布中心u 的。
第二十题:;良率、Cpk等是过程的KPOV,是关键质量特性CTQ的评价指标。
第二十一题:正态分布分布中心u在置信度90%下的置信区间表示u在该区间内出现的概率为90%。
第二十二题:在制程能力分析中,对同一组数据,分别计算出Cpk和Ppk,Cpk要比Ppk小。
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f夫子 (威望:0) (江苏 淮安) 石油化工 员工
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