ROHS最新进展?
ROHS最新进展:
2009年2月10日发布ROHS指令改写提案(COM(2008)809最终版)主要修改内容为:
1)产品范围:将医疗器械、监控器材纳入ROHS管控范围。
对医疗器械和监控设备的管控从2014年1月1日开始,其中体外诊断医疗设备从2016年1月1日开始,工业监控设备从2017年1月1日开始,植入体内的医疗设备暂不做要求,到2020年,委员会再进行审查。
2)修改了豁免程序
规定豁免的最长有效期为4年,通过附加社会经济学标准批准某项豁免,要求申请人在申请豁免前分析替代品,将ROHS的豁免与REACH的授权相适应。
REACH的授权相当于ROHS的豁免,执行程序一致。
3)建立了明确的监管鉴定机制,需要CE认证。
当电子产品符合ROHS限量规定时,对每一型号产品进行EC符合性声明;CE标志按 769/2008/EC法规规定。
4)拟增加4种限制性物质:HBCDD、DEHP、DBP、BBP,并与REACH的限定条款相适应。
ROHS的最新进展是不是就上面这几项?修订版出来了没?在哪可以看到ROHS的最新动态?
老板让总结一下各国rohs,我觉得欧盟的更新就到这了,可是老板说好像不是,让接着找……
2009年2月10日发布ROHS指令改写提案(COM(2008)809最终版)主要修改内容为:
1)产品范围:将医疗器械、监控器材纳入ROHS管控范围。
对医疗器械和监控设备的管控从2014年1月1日开始,其中体外诊断医疗设备从2016年1月1日开始,工业监控设备从2017年1月1日开始,植入体内的医疗设备暂不做要求,到2020年,委员会再进行审查。
2)修改了豁免程序
规定豁免的最长有效期为4年,通过附加社会经济学标准批准某项豁免,要求申请人在申请豁免前分析替代品,将ROHS的豁免与REACH的授权相适应。
REACH的授权相当于ROHS的豁免,执行程序一致。
3)建立了明确的监管鉴定机制,需要CE认证。
当电子产品符合ROHS限量规定时,对每一型号产品进行EC符合性声明;CE标志按 769/2008/EC法规规定。
4)拟增加4种限制性物质:HBCDD、DEHP、DBP、BBP,并与REACH的限定条款相适应。
ROHS的最新进展是不是就上面这几项?修订版出来了没?在哪可以看到ROHS的最新动态?
老板让总结一下各国rohs,我觉得欧盟的更新就到这了,可是老板说好像不是,让接着找……
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