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抽样检查和统计依据的困惑

求教!
满足体系的抽样检查是否强制要求都必须要有统计依据?
抽样检查是否只能按照国标或AQL进行抽样?
如果工艺规定对于某种抽检产品采取每批抽检几个(固定数量),这样会违背什么标准?哪条款?是否强制性?
破坏性检验的抽检如何进行?

望专业人士不吝赐教!!!
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fanxiaoyao (威望:0) (广东 深圳) 生物医药 工程师

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这个产品是一类医疗器械,属于附件类,你的意思还要使用抽样检验喽?只是级别可以自定而已???

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