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所谓如何造假

本帖最后由 shanhufeng 于 2011-12-23 10:56 编辑

我是个质量体系的门外汉,进入公司的当天做质量体系的人就闪了,留下一堆残缺不全的文件和苦逼的我。听同事说,这些文件都是应付考核的,基本没什么用,可是我想,既然我入了这一行,总想着踏实的去干,可是,问题是没有人指导,我只能自己学习。
公司部门兼职负责质量体系的领导基本不了解这块内容,我又不懂得去问,他都推说很忙,或是干脆说他也不清楚,搞得很尴尬,我工作开展非常吃力,感觉自己每天没什么进展,因为老大只在乎质量,但是体系从来不问,更别谈什么考核了,明年3月面临换证问题,不知道自己要做些什么,准备什么,还望各位大牛给指导,否则这块进行不下去,我自己都觉得愧对自己。
另外,我想真正把质量体系运用执行下去,但明年的换证审核肯定是要造假,关键是这假怎么造???我是五窍通四窍——一窍不通哇!所以来咨询下大家!:funk:
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呵呵,文件方面是可以不用作假,但文件也是会开不符合项的,一般对于文件方面的是涉及到系统性不符合,如果是比较严重的系统性不符合,可能直接导致审核进行不下去,对于楼主而言,可以从了解一般审核的不符合分类入手,了解了这个就知道如何来做了
1.系统性不符合:简单说就是体系标准条款要求了,组织没有写也没有做
2.实施性不符合:简单说就是标准要求的写了,但没有记录来支撑说明你做了
3.效果性不符合:简单说就是要求的写了,也做了,但效果没有达到预期的目的
这样的话,楼主应该知道如何入手了吧,也就是对照标准看相关文件等是否完备,文件有了做没做,有没有记录支持,做了的话效果是否达到文件或标准的要求
实际最简单的办法,是楼主搞一次内审,那么需要完善的地方就出来了

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