求教,可否将不合格品控制&产品鉴别与追溯&特采程序三个合并?
大家好
小弟现在遇到一个难题了,公司副总要求我们将公司原有的“不合格品控制”产品鉴别与追溯“特采程序“等三个ISO程序文件合并成一个,搞的我头大了,还想请各位赐教如何下手,非常感谢????
小弟现在遇到一个难题了,公司副总要求我们将公司原有的“不合格品控制”产品鉴别与追溯“特采程序“等三个ISO程序文件合并成一个,搞的我头大了,还想请各位赐教如何下手,非常感谢????
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hangsion (威望:0) (广东 深圳) 电子制造 主管
赞同来自: 宝宝淘气
现在的很多顾问公司一进来都说原来的流程、文件、制度等有很大问题,这是一定的,不然就无法体现出你们请他的必要嘛!
这三个程序如果一定要合并,一种方法:
将“不合格品控制”和“特采程序”合并到一起,如果“产品鉴别与追溯”中有提到不合格品处理的部分,就删除,只写一条“依不合格品控制程序作业”即可。
另一种方法:与一种方法不同的只是将“特采程序”中的内容分到其它的程序中,如进料特采可以写到采购程序或进检程序中,成品特采可以写到成品检验程或出货程序等文件中。
“不合格品控制”是ISO 9001条文所规定的必须形成程序的,不建议删掉该文件。建议贵司文件修编方向是精简流程程序规定,但并不是将作业细节删掉,而是将一些现场的作业规范、标准、表单更加细节化。