您还没有绑定微信,更多功能请点击绑定

关于deviation request procedure背离流程的问题。

公司有专门的背离过程申请流程文件,文件提到“本过程描述对不合格产品和采购零件进行背离纠正采取的措施-----适用于任何检测完毕的产品或采购的零件不符合设计规格或可接受
标准但或符合最终用途----背离报告向已获得使用授权的不合格产品零件发出,或“不做任何处理”,或“返工”“
好像背离仅仅针对于所有不合格品,措施也是无任何处理或者返工。也有供应商提出的背离。
由于公司成立不长,开始人手不够,一些文件委外处理,中英文都不是很顺,模糊处很多,貌似就用GOOGLE翻译器处理的感觉。上面摘录得还是比较清楚的部分。
所以看完也是云里雾里,比如样品阶段或者PPAP阶段如果样品不符合,需要背离流程吗?背离流程是不是只适合能使用但有差异的部件?其他如材料,工艺差异不适用吗?
于是我就BAIDU,GOOGLE起来,背离是找不到相应的,deviation到是有很多,但意思也是相差很大,没有统一的处理流程,而且人家大都把deviation 翻译为偏离流程。
下面摘录一些老外的看法,
对“好”的回答一定要点个"赞",回答者需要你的鼓励!
已邀请:

cliffnest (威望:9) (上海 ) 机械制造 经理 - Supplier quality managem...

赞同来自:

从我目前的理解,devidation 更像内部的”联络书“,需要编号,发放和回收的。作为一种内部沟通、有时效的文件。
联络书是我在日资企业里长用的,质量和技术及其它部门经常发放,包括试验流程、临时决定都是用这样方式,有文控发送和回收。

6 个回复,游客无法查看回复,更多功能请登录注册

发起人

扫一扫微信订阅<6SQ每周精选>