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ISO9000 程序文件管理杂谈

==ISO9000程序文件谁负责编写？==

比如说：《不合格品控制程序》应该哪个部门编写？现状是，质量部编写的是：现场发现不良，由制造部自己分析原因，然后采取措施，质量部负责跟踪。如果是制造部编写，就是质量部分析原因，制造部根据要求采取措施。现状公司所有的程序文件都是质量部编写的，对自己部门有利。请问，ISO9000对程序文件由哪个部门编写有规定吗？现场不良发生时由哪个部门负责分析？
注：本公司为200人的家族企业

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我不是個傳說 (威望:0) (江苏 ) 机械制造经理

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现状是，质量部编写的是：现场发现不良，由制造部自己分析原因，然后采取措施，质量部负责跟踪。如果是制造部编写，就是质量部分析原因，制造部根据要求采取措施。

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: 我不是個傳說

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最新活动: 2012-05-01 20:37
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