检验基准书及QC检验的一些思考
今天做PPAP做得头大,感觉公司的流程还是有问题。公司内部没有像日企类似的那种检验基准书,我们的检验项目都是QC领班自己根据图纸做的,经常会导致某些尺寸项目漏检。然后我们还得再去找样品,再去测。无形中就增加了工作量。CP更是在客户要提交PPAP的时候才做出来,这时候样品已经完成,检验记录已经有了。
还有一个问题,论坛里有没有QC实现无纸化办公的?我们还是用的纸质表单,然后电脑里面会有表单编号,然后再去找,我觉得这样还是不好,为什么不直接建个数据库系统,录入电脑,然后资源共享呢,我要用的时候直接COPY或者导出就可以了,我也就不用再慢慢根据QC检验表单再慢慢输入数据了,完全是重复劳动,而且还有可能出错。论坛里有公司有类似的做法么,要是没有我都想自己去做类似的数据库管理软件了。
发发牢骚,随便扯扯。
还有一个问题,论坛里有没有QC实现无纸化办公的?我们还是用的纸质表单,然后电脑里面会有表单编号,然后再去找,我觉得这样还是不好,为什么不直接建个数据库系统,录入电脑,然后资源共享呢,我要用的时候直接COPY或者导出就可以了,我也就不用再慢慢根据QC检验表单再慢慢输入数据了,完全是重复劳动,而且还有可能出错。论坛里有公司有类似的做法么,要是没有我都想自己去做类似的数据库管理软件了。
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何慕李思 (威望:2) (广东 东莞) 机械制造 主管 - .我来自天府之国——四川。愿结交天下朋友!
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还有你说的SIP没有,这应该是QE的事吧,一般SIP都会在产品承认后量产前制作完成。