请问对全检的产品如何做记录，如果每个产品都做记录很麻烦，请高手指点？
我们厂是木门厂，我们的作业指导书是抽检，但实际成品检验做的是全检。100个门最后检出了8个不良品返工，最后整批判定结果为合格。我们的要求是按AQL-4.0一般水准抽捡。这次ISO外审，那个审核员说100个抽检是20个，2个接收3个拒收。我们有8个不良品，整批判定应为不合格。但我给他解释我们实际做的全检，那他叫我们不写抽检，把要求改为全检。但这样一来，如果施行全检，就要对每个门的检验项目都要做记录，很是麻烦，各位大哥姐妹，有什么方法？请指点。谢。
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4 个回复
1+1=？ (威望:5) (江苏 ) 石油化工 主管 - 发帖子
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你们可以打印一个模板，固定不变的东西写好，只把有改变的数量写进去，会节省很多工作量。
或者你们可以进行内控，将这个检验做成制程检验，将项目都改成符合或者不符合，然后就好操作了。
反正方法有，但麻烦也是存在的