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二、判断题,对打“√”,错打“×”(共20题,每题1分):
1. 失效件就是不合格品。 ( )
2. 所谓潜在失效是指可能发生,但不一定发生的失效。 ( )
3. 评价潜在失效后果的指标是频度。 ( )
4. 设计FMEA的关键日期不应超过预定的开始生产的日期。 ( )
5. 要降低失效的严重度级别,只能通过修改设计来实现。 ( )
6. 潜在失效模式可能引起高一级的系统、子系统的潜在失效。 ( )
7. 设计FMEA一般由生产部门编制。 ( )
8.当严重度高时,不论RPN取值如何,都应特别注意。 ( )
9.设计FMEA的开发时机一般是在设计确认之前。 ( )
10.过程FMEA的开发时机一般是在工艺流程确定之后,工艺文件形成之前。 ( )
11.FMEA是一种风险评估技术,目标是改进。 ( )
12.RPN不超过100不必采取纠正措施。 ( )
13.特殊特性的定义和标识应和顾客要求一致或等同。 ( )
14.无产品设计责任的产品开发不需要执行APQP第二阶段的工作。 ( )
15.在产品设计过程结束之后才能开始过程设计。 ( )
16.设计输入文件中应包括适用的法律法规要求。 ( )
17.顾客未指定特殊特性说明产品无特殊特性。 ( )
18.过程变差越小,产品合格率越高。 ( )
19.APQP过程中必须开展特殊特性识别活动。 ( )
20.APQP的方法是产品实现策划的唯一方法。 ( )
1. 失效件就是不合格品。 ( )
2. 所谓潜在失效是指可能发生,但不一定发生的失效。 ( )
3. 评价潜在失效后果的指标是频度。 ( )
4. 设计FMEA的关键日期不应超过预定的开始生产的日期。 ( )
5. 要降低失效的严重度级别,只能通过修改设计来实现。 ( )
6. 潜在失效模式可能引起高一级的系统、子系统的潜在失效。 ( )
7. 设计FMEA一般由生产部门编制。 ( )
8.当严重度高时,不论RPN取值如何,都应特别注意。 ( )
9.设计FMEA的开发时机一般是在设计确认之前。 ( )
10.过程FMEA的开发时机一般是在工艺流程确定之后,工艺文件形成之前。 ( )
11.FMEA是一种风险评估技术,目标是改进。 ( )
12.RPN不超过100不必采取纠正措施。 ( )
13.特殊特性的定义和标识应和顾客要求一致或等同。 ( )
14.无产品设计责任的产品开发不需要执行APQP第二阶段的工作。 ( )
15.在产品设计过程结束之后才能开始过程设计。 ( )
16.设计输入文件中应包括适用的法律法规要求。 ( )
17.顾客未指定特殊特性说明产品无特殊特性。 ( )
18.过程变差越小,产品合格率越高。 ( )
19.APQP过程中必须开展特殊特性识别活动。 ( )
20.APQP的方法是产品实现策划的唯一方法。 ( )
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QC大宝哥 (威望:14) (广东 深圳) 汽车制造相关 品质总监 - 品质管理
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1. 失效件就是不合格品。 ( )
答:错
2. 所谓潜在失效是指可能发生,但不一定发生的失效。 ( )
答:对。
3. 评价潜在失效后果的指标是频度。 ( )
答:错。
4. 设计FMEA的关键日期不应超过预定的开始生产的日期。 ( )
答:错。
5. 要降低失效的严重度级别,只能通过修改设计来实现。 ( )
答:对。
6. 潜在失效模式可能引起高一级的系统、子系统的潜在失效。 ( )
答:错。
7. 设计FMEA一般由生产部门编制。 ( )
答:错。
8.当严重度高时,不论RPN取值如何,都应特别注意。 ( )
答:对。
9.设计FMEA的开发时机一般是在设计确认之前。 ( )
答:对。
10.过程FMEA的开发时机一般是在工艺流程确定之后,工艺文件形成之前。 ( )
答:对。
11.FMEA是一种风险评估技术,目标是改进。 ( )
答:对。
12.RPN不超过100不必采取纠正措施。 ( )
答:错。
13.特殊特性的定义和标识应和顾客要求一致或等同。 ( )
答:对。
14.无产品设计责任的产品开发不需要执行APQP第二阶段的工作。 ( )
答:对。
15.在产品设计过程结束之后才能开始过程设计。 ( )
答:错。
16.设计输入文件中应包括适用的法律法规要求。 ( )
答:对。
17.顾客未指定特殊特性说明产品无特殊特性。 ( )
答:错。
18.过程变差越小,产品合格率越高。 ( )
答:错。
19.APQP过程中必须开展特殊特性识别活动。 ( )
答:对。
20.APQP的方法是产品实现策划的唯一方法。 ( )
答:错。