2012来料质量总结会议
本人初来乍到,把我部门的年度质量总结会议记录供大家讨论,请指教!
我单位是装配型制造企业,规模约100人,从规模、管理、质量意识上说,是现阶段比较典型的国内企业。个人认为做好质量,不仅要有质量意识和手法,还需公司高层的认同和支持,质量经理需要大局观,思路清晰,发动全员参与。
2012年度供应商来料质量总结会纪要
会议时间和地点:2013年1月11日,公司大会议室。
参会人员:总经理、开发部经理、采购经理及采购、品管部经理、质量工程师、IQC
会议内容如下:
一、汇报2012年供应商来料质量有关信息(附图表)
2012年来料合格率为92.66%(除让步处理外),达到92%的质量目标,相比2011年93.91%有所下降。在检验力度加大和质量要求规范提高的条件下,还能达到如此指标,说明供应商质量有所提升,并显示出质量改进的空间。在上年不合格品处置方式中:让步占50%,退货占20.79%,返工占18.15%,分选占11.06%。
二、2012年来料不合格原因分析(附图表)
不合格原因主要体现在:尺寸不合格(36.52%)、外观不良(35.45%)、形位公差不良(9.24%)。
三、会议决议
1、品管部IQC工作重点:
a. 加强尺寸(尤其是安装、配合尺寸)、形位尺寸的管控。
b. 调整外观检验尺度,判定顺序为:IQC → 品管部经理 → 总经理。
c. 认证类、有法律法规要求的物料建立明细进行监控,必要时,抽样送规定机构检验或试验。
d. 检验人员的技能培训和工作考核。
2、建立和健全检验标准体系,并投入运用。
3、相关工作流程优化。
4、QC应承担更多义务和责任,逐步提高自判能力。来料检验内部处理流程(异常处理单)要进
行调整,6月底前逐步减少跑单数量,7月起试行IQC自主判定、不合格物料的争议由采购经
理做申请跑单(具体流程在制定中)。
5、会同各有关部门有计划的建立、健全***的“供应商管理体系”,推动供应商来料质量进步和改善。
6、2013年品管部将关注实施以下几点:
a. 推动供方实施出厂检验工作,试点供方须提供出厂检验报表,逐步要求送样必须提供样品检测报告。
b. 确定供方质量负责人和联系人,保障质量信息有效传递和处理。
c. 跟进供方的质量改善和验证。
d. 设立和推动专项整改点。
e. 合理使用对供方的质量处罚权,和供应部一道逐步建立和实施供应商的质量淘汰机制。
7、对不合格物料的判定职能分工:开发部负责给出基于设计要求的技术评定和处理意见;品管部综合质量管理要求、制度和其它历史经验等方面因素给出最终判定的结论;采购经理、原材料库相关人员负责执行,存在异议时可直接申请总经理仲裁。
8、各部按既定程序执行,不得随意操作。当存在特殊原因,须变更技术要求时,采购经理应把
方案提交开发部评审和审批,并以书面文件(开发部签字)通知品管部,否则IQC有权按不合格品处理。
9、开发部应不断完善零部件尺寸,可通过 “让步定自动定界法”来自动决定下次来料的实际控
制公差(已注明仅限本批次的除外),通过有效的机制促进零部件公差范围的优化,以减少不
必要的因“过度要求”造成的消耗和成本上升。
10、各部门在不合格物料处理上应及时,品管部负责督促。
四、总经理指示
各部门须正确认识供应商质量管理的意义和职责。供应部是公司内供应商管理的唯一责任人,理应负责选拔、管理和培训出一个合格的供应商为公司供货,并有义务和责任督促供应商不断改善产品质量,以满足公司不断发展的需要。供应商供货质量的好坏,直接标示着主管采购经理工作的质量好坏,是采购经理工作的重要绩效之一。
具体到某一个质量事件的处理,供应部有权牵头、要求各部门给予工作配合,向供方提供技术支持或质量控制方法的建议。品管部主要负责公司输出产品质量的和客户服务承诺的保障,具体要从原材料把关开始,有义务及时告知供方存在的质量问题,必要时可去供方提供指导。在品管部的指导下,供应商是否真正有意愿改进质量,关键还是供应商自己的理念和能力,其次是采购经理的压力和要求,后者有权因此随时取消他的供货资格。
希望以后公司内各有关部门和人员一定要先统一认识,不要动摇这种观念。只有这样,才能有效抓好来料的质量问题。
签收:
我单位是装配型制造企业,规模约100人,从规模、管理、质量意识上说,是现阶段比较典型的国内企业。个人认为做好质量,不仅要有质量意识和手法,还需公司高层的认同和支持,质量经理需要大局观,思路清晰,发动全员参与。
2012年度供应商来料质量总结会纪要
会议时间和地点:2013年1月11日,公司大会议室。
参会人员:总经理、开发部经理、采购经理及采购、品管部经理、质量工程师、IQC
会议内容如下:
一、汇报2012年供应商来料质量有关信息(附图表)
2012年来料合格率为92.66%(除让步处理外),达到92%的质量目标,相比2011年93.91%有所下降。在检验力度加大和质量要求规范提高的条件下,还能达到如此指标,说明供应商质量有所提升,并显示出质量改进的空间。在上年不合格品处置方式中:让步占50%,退货占20.79%,返工占18.15%,分选占11.06%。
二、2012年来料不合格原因分析(附图表)
不合格原因主要体现在:尺寸不合格(36.52%)、外观不良(35.45%)、形位公差不良(9.24%)。
三、会议决议
1、品管部IQC工作重点:
a. 加强尺寸(尤其是安装、配合尺寸)、形位尺寸的管控。
b. 调整外观检验尺度,判定顺序为:IQC → 品管部经理 → 总经理。
c. 认证类、有法律法规要求的物料建立明细进行监控,必要时,抽样送规定机构检验或试验。
d. 检验人员的技能培训和工作考核。
2、建立和健全检验标准体系,并投入运用。
3、相关工作流程优化。
4、QC应承担更多义务和责任,逐步提高自判能力。来料检验内部处理流程(异常处理单)要进
行调整,6月底前逐步减少跑单数量,7月起试行IQC自主判定、不合格物料的争议由采购经
理做申请跑单(具体流程在制定中)。
5、会同各有关部门有计划的建立、健全***的“供应商管理体系”,推动供应商来料质量进步和改善。
6、2013年品管部将关注实施以下几点:
a. 推动供方实施出厂检验工作,试点供方须提供出厂检验报表,逐步要求送样必须提供样品检测报告。
b. 确定供方质量负责人和联系人,保障质量信息有效传递和处理。
c. 跟进供方的质量改善和验证。
d. 设立和推动专项整改点。
e. 合理使用对供方的质量处罚权,和供应部一道逐步建立和实施供应商的质量淘汰机制。
7、对不合格物料的判定职能分工:开发部负责给出基于设计要求的技术评定和处理意见;品管部综合质量管理要求、制度和其它历史经验等方面因素给出最终判定的结论;采购经理、原材料库相关人员负责执行,存在异议时可直接申请总经理仲裁。
8、各部按既定程序执行,不得随意操作。当存在特殊原因,须变更技术要求时,采购经理应把
方案提交开发部评审和审批,并以书面文件(开发部签字)通知品管部,否则IQC有权按不合格品处理。
9、开发部应不断完善零部件尺寸,可通过 “让步定自动定界法”来自动决定下次来料的实际控
制公差(已注明仅限本批次的除外),通过有效的机制促进零部件公差范围的优化,以减少不
必要的因“过度要求”造成的消耗和成本上升。
10、各部门在不合格物料处理上应及时,品管部负责督促。
四、总经理指示
各部门须正确认识供应商质量管理的意义和职责。供应部是公司内供应商管理的唯一责任人,理应负责选拔、管理和培训出一个合格的供应商为公司供货,并有义务和责任督促供应商不断改善产品质量,以满足公司不断发展的需要。供应商供货质量的好坏,直接标示着主管采购经理工作的质量好坏,是采购经理工作的重要绩效之一。
具体到某一个质量事件的处理,供应部有权牵头、要求各部门给予工作配合,向供方提供技术支持或质量控制方法的建议。品管部主要负责公司输出产品质量的和客户服务承诺的保障,具体要从原材料把关开始,有义务及时告知供方存在的质量问题,必要时可去供方提供指导。在品管部的指导下,供应商是否真正有意愿改进质量,关键还是供应商自己的理念和能力,其次是采购经理的压力和要求,后者有权因此随时取消他的供货资格。
希望以后公司内各有关部门和人员一定要先统一认识,不要动摇这种观念。只有这样,才能有效抓好来料的质量问题。
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画忆 (威望:0) (重庆 北碚区) 生物医药 员工 - 不进则退
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