回答我的问题,看你是否理解AQL和检验判定?
我现在一款产品,有22项内容做检验,为了不重复,我假定22项检验分别是22个不同的缺陷,然后设定缺陷等级:CR,MA,MI;现在有两种检验方法,抽样标准可以是:ANSI Z1.4 G1 或者GB/T 2828.3 一般 II级或 MIL-STD-105E GII
方法1):我上家公司做法,AQL, CR=0.1, MA=0.65, MI=1.0;然后执行批次抽样和检验,再做判定,即决策;
方法2) :现在客户做法,22项检验项目,分别设置AQL,如:0.1, 0.65,1.0,甚至0.01,然后分别抽样,执行判定和决策。
这样就会出现两种不同的结果,昨晚向1800公里外的“画鸡蛋”同学请教,他的清晰解读,使我对检验有了进一步认识。
嘿嘿,我把“这两个检验方法的区别:留给大家思考和探讨,不知你会有哪些out put。
我若把题目升级,若执行单个检验,我用方法1)好,还是方法2)好?
方法1):我上家公司做法,AQL, CR=0.1, MA=0.65, MI=1.0;然后执行批次抽样和检验,再做判定,即决策;
方法2) :现在客户做法,22项检验项目,分别设置AQL,如:0.1, 0.65,1.0,甚至0.01,然后分别抽样,执行判定和决策。
这样就会出现两种不同的结果,昨晚向1800公里外的“画鸡蛋”同学请教,他的清晰解读,使我对检验有了进一步认识。
嘿嘿,我把“这两个检验方法的区别:留给大家思考和探讨,不知你会有哪些out put。
我若把题目升级,若执行单个检验,我用方法1)好,还是方法2)好?
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如果将缺陷中比较严重的纳入CR或MA,再将CR或MA的标准制定严格点就可以一个标准分别对待了,即优化方法1
如果一款产品做22种抽检检验标准那实际操作中可能费时费力,执行性要打个问号了。