RoHS2.0问题疑虑。请大家聊聊

2.0版其实是1.0的升级。以前是8类后面是11类。小弟在很久以前接触了些。后来由于调到医疗器械方面，就生疏了许多。有几个疑问。想请教下大家：
1、2.0规定以后产品都要形成（按照768/2008/EC）ROHS技术文档，其中提到整机ROHS报告。也就是说我自己的成品的ROHS报告（但我们知道检测机构也是把产品拆成均质材料）利用所以器件的ROHS报告不能代替吗？是一定要检测成品的ROHS嘛（当然我也知道后面打CE,就是声称符合ROHS2.0)
2、因为目前公司规模很小，所以我初步的想法是与供应商签协议。要求提供ROHS报告。那么这个物料的ROHS报告，是每批次都要，还是怎么样。也就是说一个比较实用的流程如何展现？
3、目前公司产品除了医疗（2014.7.22）还有些非医疗产品，归属保健按摩器械（带电）做了相应的CE(LVD+EMC+相应标准），但内部没有进行ROHS体系搭接。也就是没有过对产品进行ROHS管控。那么这个是不是已经有点那个呢？