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新手SQE,怎么写审核思路,请各位大神指教

审核发现:企业在对系统和部件的开发中运用了FMEA,但现有的生产检查过程中所得出的结果许多现场失效没有在FMEA考虑之中。其负责人的观点为:虽然FMEA有建立,但是生产是按生产部要求实施。生产现场检查了一个具体的案例,相关过程控制方案正在实施,但是过程检测的结果有特性不合格。a)是否有不符合VDA6.3的事项?如果有,请描述不符合事项,并指出对应的VDA6.3的条款号及评分。b)对于以上的审核发现,你随后的审核将如何开展?请你写出你的审核思路。

以上是题目,请各位大神指教,谢谢。
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jacd (威望:1283) (江苏 苏州) 机械制造 供应商开发经理 - 供应商质量管理,为中华品质之崛起而学习

赞同来自: che8680 quanmj

先有DFMEA,再有产品的Control Plan,然后再有PFMEA,然后再有制程的Control Plan,所有制程的关键控制点,监控频率都应该源于PFMEA的分析结果,楼主可以对比两者差异,即可开不符合项。

VDA不熟悉,坐等楼下大神回答。

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发起人

nuonuozhu
nuonuozhu

刚来,请多多指教

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