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关于不合格品控制程序

请教一下,不合格品控制程序如何编写?是否需要把每一种不合格品的处置流程都要写出来?对可疑产品的控制,重点是在何处?
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可按以下步骤写:
1.主题内容与适用范围;
2.过程概要
3.过程要求(A.不合格品的检验/确认;B.不合格品的检验/隔离;C.不合格品的评审;D.不合 格品的处置)
4.主要质量记录

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