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沃达丰审核不通过问题

生产流程缺乏系统性的品质控制:二次审核生产品质控制非常不到位,没有明显改善,如限度样品,GR&R, MSA, DOE, IPQC Control等等
客户要求我司提供分析改善详细报告,个人感觉问题比较笼统,不知如何下手,请给予意见
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lpt08431 (威望:49) (广东 深圳) 生物医药 经理

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首先,在审核的现场LZ有没有陪同,审核结束后有没有同客户及时进行沟通;如果没有,那这个描述可能就会觉得过于笼统。这时建议LZ去找他们的审核组长进行沟通,要求具体化,也可以通过邮件进行。我想他们也会给出一些建议来,因为他们也要关闭这些不符合项。沟通完成后,再根据具体要求进行改善。如限度样品保管不当,或没有定时更新,那就制订一个保管及更新制度就行了;IPQC控制计划内容不够具体,那就把检验内容,方法、要求、抽样频率及样品数量、输出全部体现就行了,没那么难。
原因一般就写相关的管理人员经验不足,后期加强培训就行了。

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