新IATF 16949标准中的变更和替代方案的理解

1.如何看待新IATF 16949 8.5.6.1更改的控制中对变更的形成风险的分析证据？变更的风险分析使用FMEA合适吗？用FMEA怎么保存？与正常的产品FMEA合在一起还是怎样处理？
2.8.5.6.1.1 过程控制的临时更改。
A.替代方法的对象范围？是过程？还是过程的控制手段？是所有的还是自己觉得重要的需要替代？
B.替代方案需要放在控制计划中一起发布吗？
有已经在实施新IATFbia标准的同仁分享一下吗？