VDA6.3内部不良品初值报告的理解
6.5.2 Are quality and process data logged in such a way that they can be assessed?对收集到的质量和过程数据是否可以进行评审？
6.5.3 In the case of deviations from product and process requirements, are the causes analysed and the corrective actions checked for effectiveness?当与产品和过程的要求有偏差时，是否进行了原因分析，并检查了纠正措施的有效性？
VDA6.3的这两者有什么区别?
（我的理解：上面指的是：要有内部不良品处置流程的程序文件；下面为不良品处置报告的执行情况）
6.5.3 In the case of deviations from product and process requirements, are the causes analysed and the corrective actions checked for effectiveness?当与产品和过程的要求有偏差时，是否进行了原因分析，并检查了纠正措施的有效性？
VDA6.3的这两者有什么区别?
（我的理解：上面指的是：要有内部不良品处置流程的程序文件；下面为不良品处置报告的执行情况）
没有找到相关结果
已邀请:
RSS Feed
1 个回复
Quality_dream (威望:127) (安徽 合肥) 汽车制造相关 Supplier Quality Engineer
赞同来自:
跟不良品处置流程的程序文件关系不大；