请问在工厂中已经积累了大量的异常处理记录，如何基于现有的经验对一些异常处理进行简化？
请大家帮助解答 -
如果现有的工厂已经积累了大量大异常处理记录，其中不乏是重复发生的，也不乏在进行数据分析后从可疑品转化为合格品的。请问如何将这些经验转化为更简单的异常处理？
例如：某一些已知不会导致不合格品的，是否可以不要再走异常处理流程了？
因为目前的一些异常反复发生，每一次DRB的内容都是一样的，QA签核的意义好像不存在了，所以想请大家帮忙解答 -
如果现有的工厂已经积累了大量大异常处理记录，其中不乏是重复发生的，也不乏在进行数据分析后从可疑品转化为合格品的。请问如何将这些经验转化为更简单的异常处理？
例如：某一些已知不会导致不合格品的，是否可以不要再走异常处理流程了？
因为目前的一些异常反复发生，每一次DRB的内容都是一样的，QA签核的意义好像不存在了，所以想请大家帮忙解答 -
没有找到相关结果
已邀请:
RSS Feed
3 个回复
半橙熟了 (威望:51) (安徽 合肥) 电子制造 经理 - 品质相关
赞同来自: yijiayige 、发了脾气的真理
要么改标准，要么继续不良；不能直接Q跳过