IQC来料检验是否需要编制FMEA和CP
如题：
外协检验科室是否需要单独编制FMEA和CP；
如果需要编制，是否是分析检验这个工序的失效和关注点？
目前，遇到的大多数企业包括我司内部，钧识别零部件合格与否。
外协检验科室是否需要单独编制FMEA和CP；
如果需要编制，是否是分析检验这个工序的失效和关注点？
目前，遇到的大多数企业包括我司内部，钧识别零部件合格与否。
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2 个回复
songtao (威望:1) (河北 ) 生物医药 工程师 - 千金难买验证合格
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1，检验是否有标准
2，IQC人员是否正确使用量具检具，工装？
3，检验环境是否符合标准要求和量检具的使用要求
4，抽样方法是否已经明确？
这些应当都体现在规范检验工作的流程文件里。
FMEA和CP 一般主要都是针对产品本身的：
（来料检验--存储--半成品加工--组装加工--检验--存储--出货）