求助各位大佬
求助各位大佬，公司在进行IATF16949内部体系审核，审核到过程设计和开发时（公司没有产品设计），其中一个生产过程（与其他过程不关联，单独的生产过程）自从体系认证后一直没有新项目进来，老项目资料基本没有，我的观点是需要补资料，哪怕老项目也需要有一套完整的项目资料，而我们研发经理意思是那时他也还没来，项目早已经完成了，补资料太过于形式，这里产生了不同意见。
想请教一下大佬，是否有必要补齐资料，如果不补对外部审核是否会产生影响。求教，非常感谢！
想请教一下大佬，是否有必要补齐资料，如果不补对外部审核是否会产生影响。求教，非常感谢！
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2 个回复
endnow (威望:478) (江苏 苏州) 其它 SQE经理 - CQE PMP
赞同来自: 敏姐 、jacd
按照量产的要求，现在该有什么就要有什么。本来很多文件就是必须的以及动态更新的，例如特性清单，流程图，FMEA,CP,WI,定期的MSA等等。保证这些文件都真实有效以及是最新的状态