回复
绿色产品制造与有害物质管理
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 2 人关注 • 1434 次浏览 • 2018-01-14 21:47
回复
绿色采购与绿色供应链建立与管理
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 2 人关注 • 1073 次浏览 • 2018-01-14 21:44
回复
电子循环商尽责循环标准（R2）
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1493 次浏览 • 2018-01-14 21:43
回复
REACH法规应对及材料风险分析
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 2 人关注 • 1134 次浏览 • 2018-01-14 21:42
回复
新版《化妆品生产许可证》法规解读
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 3314 次浏览 • 2018-01-14 21:41
回复
ISO 22716和ISO 9001体系整合内审员
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1787 次浏览 • 2018-01-14 21:36
回复
2016年两证合一：新版《化妆品生产许可证》
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 2348 次浏览 • 2018-01-14 21:35
回复
医疗器械质量管理体系管理师
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1299 次浏览 • 2018-01-14 21:22
回复
医疗器械CE技术文档 （NB-MED/2.5.1
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1681 次浏览 • 2018-01-14 21:10
回复
现行版《中国药典》及新版中国GMP
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 7851 次浏览 • 2018-01-14 21:09
回复
日本医疗器械法规（#ORDINANCE 169）
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1983 次浏览 • 2018-01-14 21:09
回复
欧盟体外诊断器械指令要求（Directive 98/79/EC）
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 3340 次浏览 • 2018-01-14 21:07
回复
欧盟个人防护用品指令（PPE）认证
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1516 次浏览 • 2018-01-14 21:07
回复
美国医疗器械法规（QSR/510（K）/QSIT）
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 3 人关注 • 2461 次浏览 • 2018-01-14 21:05
回复
加拿大医疗器械合格评价体系（CMDCAS）
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1334 次浏览 • 2018-01-14 21:03
回复
基于风险的医疗机构设备管理体系
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1271 次浏览 • 2018-01-14 21:01
回复
ISO 14971医疗器械风险管理
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 3 人关注 • 2592 次浏览 • 2018-01-14 20:52
回复
ISO 13485医疗器械质量管理体系内审员
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 2 人关注 • 2323 次浏览 • 2018-01-14 20:50
回复
ISO 13485高级管理师
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1404 次浏览 • 2018-01-14 20:48
回复
ISO 13485医疗器械质量管理体系标准讲解 (2天)
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1668 次浏览 • 2018-01-14 20:45
回复
ISO 13485医疗器械质量管理体系标准讲解 (1天)
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1918 次浏览 • 2018-01-14 20:43
回复
轨道交通行业项目管理实战演练
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 1 人关注 • 1523 次浏览 • 2018-01-12 13:55
回复
ISO/TS 22163:2017国际铁路行业标准内审员
课程7
培训课程
小编D 发起了问题 • 3 人关注 • 3463 次浏览 • 2018-01-12 13:52
RSS Feed