PFMEA
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FMEA的RPN值大于多少时要采取措施
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新版DFMEA的边界图应用交流
Fenn 发表了文章 • 5296 次浏览 • 2019-12-24 09:35
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装配中使用了塑胶零件,首件和巡检需要按零件穴号整模穴组装检验吗?
kkkcx 回复了问题 • 11 人关注 • 951 次浏览 • 2023-03-15 16:01
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how to translate SQE/DOE/FMEA/GRR/SPC/QFD
zhoushangchu 回复了问题 • 20 人关注 • 7066 次浏览 • 2023-06-28 11:18
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流程性产品适用于第五版的FMEA么?
llqqyy 发起了问题 • 1 人关注 • 745 次浏览 • 2023-06-19 18:01
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PFMEA, Control Plan, WI更新后需要重新提交PPAP吗?
huhaooo 回复了问题 • 0 人关注 • 5304 次浏览 • 2009-03-10 12:01
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控制计划与抽样方案作业指导书
记忆化海为谁留白 回复了问题 • 7 人关注 • 10004 次浏览 • 2023-04-19 13:15
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控制计划需放在现场吗?
骑着马车奔小康 回复了问题 • 31 人关注 • 8264 次浏览 • 2023-04-18 19:54
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检验需不需要做控制计划
susie33 回复了问题 • 0 人关注 • 6600 次浏览 • 2013-03-27 18:30
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有没有朋友讲解下CNC加工质量控制
berry111 回复了问题 • 9 人关注 • 8580 次浏览 • 2023-03-28 20:41
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求助SQE,供应商控制计划
zhoushangchu 回复了问题 • 24 人关注 • 3940 次浏览 • 2023-03-30 15:21
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SQE的代工厂质量控制计划
zhoushangchu 回复了问题 • 8 人关注 • 3889 次浏览 • 2023-03-28 14:15
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IQC,OQC,IPQC环节的FMEA怎么写?
fage888 回复了问题 • 0 人关注 • 11424 次浏览 • 2008-07-02 19:12
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请教一个问题:来料检验FMEA和控制计划的产品/过程特性一致性问题
wewestar 回复了问题 • 6 人关注 • 1061 次浏览 • 2023-03-23 20:18
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控制计划未要求自检,实际生产过程中作业员存在自检动作,但未记录
zhoushangchu 回复了问题 • 12 人关注 • 2351 次浏览 • 2023-02-01 09:46
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干货分享 | FMEA何时做?谁来做?
我是海岸君 发表了文章 • 1507 次浏览 • 2023-02-14 13:46
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深度案例&方案 | 质量成本难量化怎么办?
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哪位知道模具公司如何做FMEA?
xzt 回复了问题 • 0 人关注 • 3652 次浏览 • 2009-12-16 15:31
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研发质量管理闭环,怎么从“救火战役”到“一次做对”?
柏林苍穹下 发表了文章 • 1680 次浏览 • 2023-01-19 13:39
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浅谈供应链管理
michaelchen521 发表了文章 • 5741 次浏览 • 2014-09-03 22:23
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贸易商可以提交IMDS吗?
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包装属于哪类特殊特性
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为什么研发阶段需要存储原料样件
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试生产控制计划变更履历要体现在量产控制计划里么
zm898 回复了问题 • 3 人关注 • 632 次浏览 • 2023-02-20 16:23
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有没有化工行业的前辈,求一个化工行业的FMEA案例~
zhoushangchu 回复了问题 • 4 人关注 • 1167 次浏览 • 2023-02-17 10:16
所以顺序应该是:流程图—FMEA—CP—作业指导书!
所以顺序应该是:流程图—FMEA—CP—作业指导书!
首先,PFMEA是针对那些能改变产品性质的工序中造成产品失效的各种潜在原因进行分析的,然后采取相应措施,从根本上解决问题以尽量降低失效的发生率。
检测手段只是一种保护措施,防止失效的产品进入下一个工序。检测工序本... 显示全部 »
首先,PFMEA是针对那些能改变产品性质的工序中造成产品失效的各种潜在原因进行分析的,然后采取相应措施,从根本上解决问题以尽量降低失效的发生率。
检测手段只是一种保护措施,防止失效的产品进入下一个工序。检测工序本身是不改变产品性质的。它并不是制造工序。所以,所有的检测工序是不作为单独一个工序进行失效分析的。这是最根本的概念性问题.
不错,检测手段的失效或错误会导致失效的产品进入下一个工序,但绝不可以说它是引起产品失效的原因。因此,在分析产品失效的原因的时候是绝对不能提到漏检,错检等检测失效状况的。而这种情况是在对检测手段(DETECTION)的评分中进行考虑的.
如果硬是要进行分析的话, 我们试着做一下. SEVERITY很容易定. OCCURANCY怎么定? 问供应商吗? 还是根据检测结果定(5个发现1个不良, 10个发现一个不良, 100个…)? DETECTION, 相信来料检测多采取抽样, 给个6算是很不错了.
如果出来的结果需要改进, 怎么改? SEVERITY不能变. 如果OCCURANCY是供应商定的, 也不能变. 如果根据检测结果定, 增加抽样吗? 只有DETECTION可以改进, 但怎么改进? 改变检测手段, 增加在线检测设备? 显然成本上涨, 不可行.
所以最终还是要求供应商在他的工序中进行改进以从根本上解决问题. 这样一来, 又何必在我们自己的PFMEA中考虑呢?
不能不提的是, 所有的检测工序都是增加产品成本的. 它绝对不是提高产品质量的根本措施. 如果着力于加强检测手段, 防止漏检错检, 希望籍此提高质量, 无疑是与质量保证的概念背道而驰. 在现代质量保证体系中, 检测应被定义为数据采集的手段, 以此分析并从根本上解决问题.
还有, 对于供应商的质量监控是在对供应商的考核中完成的. 来料检测除了增加我们自己的成本以外, 对于来料品质的保证和改进其实没有多大的作用. 所以, 来料检测已被质保体系完善的公司废除, 取而代之的是对供应商质保体系的考核和对不良品造成的损失进行索赔.
最后, 有LZ提到来料混料和工序间的来料不需要考虑, 对此我反而有不同意见.
以我公司为例, 我公司的产品如果用错了润滑脂, 产品寿命会有影响. 以前我公司所有产品只用一种润滑脂. 所以PFMEA对用错润滑脂不予分析. 但现在我公司有个别产品应客户要求改用另一种润滑脂, 因此有两种润滑脂同时在公司内出现. 所以PFMEA现在要对用错润滑脂进行分析. 进行分析的时候, 考虑的不是供应商给错了润滑脂, 而是针对在公司内部收到润滑脂后把润滑脂混淆了送到线上的风险进行分析并采取防范措施.
工序间的来料混料也是考虑范围. 我公司有两个产品是采用相同的毛胚的, 经过第一道工序加工成有一点差异的两种半成品. 如果这两种半成品混料了, 对以后的工序甚至成品会有影响. 在这种情况下, 工序间的来料混料问题就要在PFMEA中进行分析以采取防范措施了.
由于以上两种情况都存在产品性质被改变的风险,PFMEA应予以考虑。
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就这样浅显地理解了FMEA、SPC和PPAP
CHSZWGZ 发表了文章 • 28758 次浏览 • 2015-03-13 10:41
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PFMEA第一工站是IQC
wonderfulworld 回复了问题 • 11 人关注 • 2062 次浏览 • 2024-08-03 14:25
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何处星繁天空 回复了问题 • 8 人关注 • 10468 次浏览 • 2021-01-14 08:22
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wsy0805 回复了问题 • 2 人关注 • 422 次浏览 • 2024-04-16 08:42
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冷血丶冰人 回复了问题 • 5 人关注 • 6121 次浏览 • 2021-06-11 10:47
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黄远111 回复了问题 • 6 人关注 • 11255 次浏览 • 2018-07-28 10:19
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PFMEA分析中来料到底需不需要考虑?`
质量管理之行 回复了问题 • 139 人关注 • 37015 次浏览 • 2021-11-21 08:37
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PFMEA, Control Plan, WI更新后需要重新提交PPAP吗?
huhaooo 回复了问题 • 0 人关注 • 5304 次浏览 • 2009-03-10 12:01
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berry111 回复了问题 • 9 人关注 • 8580 次浏览 • 2023-03-28 20:41
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有没有化工行业的前辈,求一个化工行业的FMEA案例~
zhoushangchu 回复了问题 • 4 人关注 • 1167 次浏览 • 2023-02-17 10:16
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干货分享 | FMEA何时做?谁来做?
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姜传武老师 发表了文章 • 7041 次浏览 • 2021-09-15 08:34
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关于对检验过程的PFMEA分析探讨
带刀独行侠 发表了文章 • 8421 次浏览 • 2016-11-25 10:47