
PFMEA
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请问控制计划中应包括什么内容。
jwf6942 回复了问题 • 0 人关注 • 7985 次浏览 • 2011-07-06 20:54
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跪求炊具生产工艺流程图或控制计划!!!!!
sunxing1681 回复了问题 • 0 人关注 • 2843 次浏览 • 2011-07-05 11:01
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火火火:给个我公司的控制计划和PFMEA范例
ssz102 回复了问题 • 4 人关注 • 18679 次浏览 • 2011-07-05 10:02
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DFMEA中的探测度评分“被设计控制探测的可能性”应如何理解?
buddhism1101 回复了问题 • 0 人关注 • 5548 次浏览 • 2011-07-04 19:56
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DFMEA的内容也需要在CP里管控体现出来吗?
lucx 回复了问题 • 0 人关注 • 4107 次浏览 • 2011-07-04 16:33
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FMEA、控制计划的动态更新问题
comegoo 回复了问题 • 0 人关注 • 4505 次浏览 • 2011-07-03 21:48
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本以为FMEA什么的方法也就小公司不用
lihua979 回复了问题 • 0 人关注 • 1929 次浏览 • 2011-07-03 19:17
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PFMEA中在分析失效起因时是否将调试造成的起因分析进去
yinhao62237028 回复了问题 • 0 人关注 • 2664 次浏览 • 2011-07-02 16:42
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[加分请教]四版FMEA中的英文翻译(回答满意,高分高币)(增附合理译法)
yanxia0324 回复了问题 • 0 人关注 • 5277 次浏览 • 2011-07-01 11:15
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APQP、FMEA、MSA、PPAP、SPC适用于药品生产企业吗?
xueyang729 回复了问题 • 0 人关注 • 4087 次浏览 • 2011-06-30 10:29
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控制计划与产品标准正规企业运作模式
cuin_729 回复了问题 • 0 人关注 • 2654 次浏览 • 2011-06-30 00:43
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连接器电镀PFMEA
shenfeng1001 回复了问题 • 0 人关注 • 3622 次浏览 • 2011-06-29 16:10
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Process Flow Chart, DFMEA, PFMEA, Control Plan, WI, Log Book, WI等文件之间的关系
swang2007 回复了问题 • 14 人关注 • 15074 次浏览 • 2011-06-23 11:35
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设计FMEA 过程FMEA分别由哪些部门编写,初学不懂。请各位大虾指点
hanxue54 回复了问题 • 0 人关注 • 4260 次浏览 • 2011-06-13 19:35
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FMEA批准签字问题及SPC管控问题在线等~~谢谢
新飞毛腿 回复了问题 • 0 人关注 • 2948 次浏览 • 2011-06-09 21:07
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FMEA的分类这一栏如何填写
yangbenfa 发起了问题 • 0 人关注 • 2774 次浏览 • 2011-06-09 15:24
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FMEA第四版发布后,原三度打分表发生很大变化,你公司如何更新
夕之挽 回复了问题 • 0 人关注 • 4023 次浏览 • 2011-06-08 12:11
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如果IQC检验使用控制计划检验,没有SIP,TS16949可以吗
小丑想幸福 回复了问题 • 0 人关注 • 5430 次浏览 • 2011-06-08 10:29
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PFMEA也能解决设计缺陷所产生的失效模式??
wmfyxrj 回复了问题 • 0 人关注 • 2661 次浏览 • 2011-06-07 10:25
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PFMEA中严重度的评定
coral521350 回复了问题 • 0 人关注 • 4693 次浏览 • 2011-06-03 12:05
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整车系统DFMEA
ronger_chen 回复了问题 • 0 人关注 • 4500 次浏览 • 2011-05-29 19:53
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请教DFMEA中关于频度的理解
ronger_chen 回复了问题 • 0 人关注 • 5188 次浏览 • 2011-05-28 18:20
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TS2中的FMEAS是什么意思?
WSXH 回复了问题 • 0 人关注 • 8648 次浏览 • 2011-05-28 07:39
所以顺序应该是:流程图—FMEA—CP—作业指导书!
所以顺序应该是:流程图—FMEA—CP—作业指导书!
首先,PFMEA是针对那些能改变产品性质的工序中造成产品失效的各种潜在原因进行分析的,然后采取相应措施,从根本上解决问题以尽量降低失效的发生率。
检测手段只是一种保护措施,防止失效的产品进入下一个工序。检测工序本... 显示全部 »
首先,PFMEA是针对那些能改变产品性质的工序中造成产品失效的各种潜在原因进行分析的,然后采取相应措施,从根本上解决问题以尽量降低失效的发生率。
检测手段只是一种保护措施,防止失效的产品进入下一个工序。检测工序本身是不改变产品性质的。它并不是制造工序。所以,所有的检测工序是不作为单独一个工序进行失效分析的。这是最根本的概念性问题.
不错,检测手段的失效或错误会导致失效的产品进入下一个工序,但绝不可以说它是引起产品失效的原因。因此,在分析产品失效的原因的时候是绝对不能提到漏检,错检等检测失效状况的。而这种情况是在对检测手段(DETECTION)的评分中进行考虑的.
如果硬是要进行分析的话, 我们试着做一下. SEVERITY很容易定. OCCURANCY怎么定? 问供应商吗? 还是根据检测结果定(5个发现1个不良, 10个发现一个不良, 100个…)? DETECTION, 相信来料检测多采取抽样, 给个6算是很不错了.
如果出来的结果需要改进, 怎么改? SEVERITY不能变. 如果OCCURANCY是供应商定的, 也不能变. 如果根据检测结果定, 增加抽样吗? 只有DETECTION可以改进, 但怎么改进? 改变检测手段, 增加在线检测设备? 显然成本上涨, 不可行.
所以最终还是要求供应商在他的工序中进行改进以从根本上解决问题. 这样一来, 又何必在我们自己的PFMEA中考虑呢?
不能不提的是, 所有的检测工序都是增加产品成本的. 它绝对不是提高产品质量的根本措施. 如果着力于加强检测手段, 防止漏检错检, 希望籍此提高质量, 无疑是与质量保证的概念背道而驰. 在现代质量保证体系中, 检测应被定义为数据采集的手段, 以此分析并从根本上解决问题.
还有, 对于供应商的质量监控是在对供应商的考核中完成的. 来料检测除了增加我们自己的成本以外, 对于来料品质的保证和改进其实没有多大的作用. 所以, 来料检测已被质保体系完善的公司废除, 取而代之的是对供应商质保体系的考核和对不良品造成的损失进行索赔.
最后, 有LZ提到来料混料和工序间的来料不需要考虑, 对此我反而有不同意见.
以我公司为例, 我公司的产品如果用错了润滑脂, 产品寿命会有影响. 以前我公司所有产品只用一种润滑脂. 所以PFMEA对用错润滑脂不予分析. 但现在我公司有个别产品应客户要求改用另一种润滑脂, 因此有两种润滑脂同时在公司内出现. 所以PFMEA现在要对用错润滑脂进行分析. 进行分析的时候, 考虑的不是供应商给错了润滑脂, 而是针对在公司内部收到润滑脂后把润滑脂混淆了送到线上的风险进行分析并采取防范措施.
工序间的来料混料也是考虑范围. 我公司有两个产品是采用相同的毛胚的, 经过第一道工序加工成有一点差异的两种半成品. 如果这两种半成品混料了, 对以后的工序甚至成品会有影响. 在这种情况下, 工序间的来料混料问题就要在PFMEA中进行分析以采取防范措施了.
由于以上两种情况都存在产品性质被改变的风险,PFMEA应予以考虑。
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就这样浅显地理解了FMEA、SPC和PPAP
CHSZWGZ 发表了文章 • 29012 次浏览 • 2015-03-13 10:41
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有没有化工行业的前辈,求一个化工行业的FMEA案例~
zhoushangchu 回复了问题 • 4 人关注 • 1271 次浏览 • 2023-02-17 10:16
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毛栗寨寨王 发表了文章 • 1890 次浏览 • 2024-08-29 16:29
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干货分享 | FMEA何时做?谁来做?
我是海岸君 发表了文章 • 1645 次浏览 • 2023-02-14 13:46
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检测过程需要做PFMEA分析吗?怎样分析?
姜传武老师 发表了文章 • 7382 次浏览 • 2021-09-15 08:34
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关于对检验过程的PFMEA分析探讨
带刀独行侠 发表了文章 • 8574 次浏览 • 2016-11-25 10:47