PFMEA
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FMEA中的失效模式和失效效果的混淆
走走同志 回复了问题 • 15 人关注 • 4075 次浏览 • 2022-01-19 11:02
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请教:PFMEA的更新
sztf168 回复了问题 • 0 人关注 • 6598 次浏览 • 2006-08-06 16:26
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FMEA由质量工程师主笔合适吗?
微微寒寒 回复了问题 • 0 人关注 • 4012 次浏览 • 2009-08-11 10:35
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请教整车系统FMEA的控制预防如何填写
happy666 回复了问题 • 8 人关注 • 2989 次浏览 • 2022-05-07 14:30
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FMEA当中的严重度是零部件本身考虑还是以整车来考虑?
happy666 回复了问题 • 28 人关注 • 6844 次浏览 • 2022-05-07 14:13
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论FMEA的严重度能否降低的问题
txvb 回复了问题 • 6 人关注 • 1396 次浏览 • 2022-04-29 11:36
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DFMEA和PFMEA的两个关键日期的理解
和你浪迹天涯 回复了问题 • 16 人关注 • 22493 次浏览 • 2018-02-02 15:22
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控制计划中是否包括 " 检验" 工序
dabing723200 回复了问题 • 0 人关注 • 6868 次浏览 • 2012-07-27 09:55
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生产控制计划是否应包括这些作为独立过程
唐老猫 回复了问题 • 0 人关注 • 2464 次浏览 • 2011-10-18 16:12
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关于特殊特性的识别疑惑?
社会主义接班人001 回复了问题 • 2 人关注 • 598 次浏览 • 2022-04-23 16:56
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国内有什么好用的Fmea软件,求推荐。我们公司是汽车零部件行业
EthanT 回复了问题 • 7 人关注 • 1849 次浏览 • 2022-04-15 10:55
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DFMEA输入和输出,PFMEA输入和输出有那些?
xuelangwang 回复了问题 • 9 人关注 • 31402 次浏览 • 2016-06-01 11:18
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整车厂对于新版FMEA中 AP值 H、M、L的要求
cheng尘不到 回复了问题 • 2 人关注 • 947 次浏览 • 2022-04-14 09:38
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质量检验部如何做质量控制计划或质量改善计划?
汽配零件厂家 回复了问题 • 4 人关注 • 4948 次浏览 • 2021-05-06 13:39
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8D報告中是否應該包含FMEA
水(、) 回复了问题 • 19 人关注 • 5161 次浏览 • 2022-03-26 12:29
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请问控制计划根据什么编制?
se7encao 回复了问题 • 7 人关注 • 5769 次浏览 • 2022-04-01 14:48
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【咨询】对于设备和计量工具的MSA GR&R的评估在PFEMA中属于预防还是探测
Scholar 回复了问题 • 6 人关注 • 2805 次浏览 • 2019-08-09 16:29
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FMEA里面的现行过程控制预防与现行过程控制探测作何区分,费解,求教
王鹏飞111 回复了问题 • 16 人关注 • 19438 次浏览 • 2021-10-31 16:19
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过程流程图中级别里面的KPC、QCI以及KCC、QCC都是什么意思?
小兔子乖乖儿啊 回复了问题 • 5 人关注 • 28561 次浏览 • 2021-04-21 11:59
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控制计划中的“来料检验”这一块怎么写?
踢被子 回复了问题 • 17 人关注 • 8507 次浏览 • 2017-04-06 19:03
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PFMEA第一站来料检验怎么做?上次外训老是上课说不用考虑来料的过程并假设所有的来料都是合格的。
lovelornprince 回复了问题 • 22 人关注 • 11212 次浏览 • 2022-02-17 10:32
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怎么看过程流程图,FEMA,和控制计划
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求助APQP\D\PFMEA\PPAP\实际应用
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控制计划RPN重点管控事项
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所以顺序应该是:流程图—FMEA—CP—作业指导书!
所以顺序应该是:流程图—FMEA—CP—作业指导书!
首先,PFMEA是针对那些能改变产品性质的工序中造成产品失效的各种潜在原因进行分析的,然后采取相应措施,从根本上解决问题以尽量降低失效的发生率。
检测手段只是一种保护措施,防止失效的产品进入下一个工序。检测工序本... 显示全部 »
首先,PFMEA是针对那些能改变产品性质的工序中造成产品失效的各种潜在原因进行分析的,然后采取相应措施,从根本上解决问题以尽量降低失效的发生率。
检测手段只是一种保护措施,防止失效的产品进入下一个工序。检测工序本身是不改变产品性质的。它并不是制造工序。所以,所有的检测工序是不作为单独一个工序进行失效分析的。这是最根本的概念性问题.
不错,检测手段的失效或错误会导致失效的产品进入下一个工序,但绝不可以说它是引起产品失效的原因。因此,在分析产品失效的原因的时候是绝对不能提到漏检,错检等检测失效状况的。而这种情况是在对检测手段(DETECTION)的评分中进行考虑的.
如果硬是要进行分析的话, 我们试着做一下. SEVERITY很容易定. OCCURANCY怎么定? 问供应商吗? 还是根据检测结果定(5个发现1个不良, 10个发现一个不良, 100个…)? DETECTION, 相信来料检测多采取抽样, 给个6算是很不错了.
如果出来的结果需要改进, 怎么改? SEVERITY不能变. 如果OCCURANCY是供应商定的, 也不能变. 如果根据检测结果定, 增加抽样吗? 只有DETECTION可以改进, 但怎么改进? 改变检测手段, 增加在线检测设备? 显然成本上涨, 不可行.
所以最终还是要求供应商在他的工序中进行改进以从根本上解决问题. 这样一来, 又何必在我们自己的PFMEA中考虑呢?
不能不提的是, 所有的检测工序都是增加产品成本的. 它绝对不是提高产品质量的根本措施. 如果着力于加强检测手段, 防止漏检错检, 希望籍此提高质量, 无疑是与质量保证的概念背道而驰. 在现代质量保证体系中, 检测应被定义为数据采集的手段, 以此分析并从根本上解决问题.
还有, 对于供应商的质量监控是在对供应商的考核中完成的. 来料检测除了增加我们自己的成本以外, 对于来料品质的保证和改进其实没有多大的作用. 所以, 来料检测已被质保体系完善的公司废除, 取而代之的是对供应商质保体系的考核和对不良品造成的损失进行索赔.
最后, 有LZ提到来料混料和工序间的来料不需要考虑, 对此我反而有不同意见.
以我公司为例, 我公司的产品如果用错了润滑脂, 产品寿命会有影响. 以前我公司所有产品只用一种润滑脂. 所以PFMEA对用错润滑脂不予分析. 但现在我公司有个别产品应客户要求改用另一种润滑脂, 因此有两种润滑脂同时在公司内出现. 所以PFMEA现在要对用错润滑脂进行分析. 进行分析的时候, 考虑的不是供应商给错了润滑脂, 而是针对在公司内部收到润滑脂后把润滑脂混淆了送到线上的风险进行分析并采取防范措施.
工序间的来料混料也是考虑范围. 我公司有两个产品是采用相同的毛胚的, 经过第一道工序加工成有一点差异的两种半成品. 如果这两种半成品混料了, 对以后的工序甚至成品会有影响. 在这种情况下, 工序间的来料混料问题就要在PFMEA中进行分析以采取防范措施了.
由于以上两种情况都存在产品性质被改变的风险,PFMEA应予以考虑。
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