QC080000

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问题讨论 已通过QC080000的朋友可以与我交换HSF过程管理体系相关资料

youngy1984 回复了问题 • 24 人关注 • 11835 次浏览 • 2012-03-02 09:49 • 来自相关话题

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问题讨论 QC080000需要审核车间吗?

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问题讨论 QC080000与ROHS的区别与联系

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问题讨论 关于QC080000中有害物质的制程管控

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whong.zou 回复了问题 • 50 人关注 • 11558 次浏览 • 2016-03-10 14:56 • 来自相关话题

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shihong0218 回复了问题 • 6 人关注 • 4595 次浏览 • 2016-01-04 22:47 • 来自相关话题

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HYQA15 回复了问题 • 10 人关注 • 6095 次浏览 • 2014-09-27 16:01 • 来自相关话题

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问题讨论 ISO14000和目前出来QC080000体系有何区别

BWJ720 回复了问题 • 14 人关注 • 11019 次浏览 • 2014-09-16 13:13 • 来自相关话题

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问题讨论 QC080000换版需改哪些文件

mghailhh 回复了问题 • 7 人关注 • 3033 次浏览 • 2014-04-10 16:40 • 来自相关话题

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cjuleo 发表了文章 • 3610 次浏览 • 2015-02-23 21:35 • 来自相关话题

Weekly overview report of RAPEX notifications Report 1 (Published on: 09/01/2015...
QC080000这个标准及其要求的概念系基于“无有害物质产品及制程若能有效地与管理原则整合”。此规范乃附加于ISO 9001-2000版质量管理体制(QMS)架构中,期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。这个文件基于EIA/ECCB 标准954 电子电器器件及产品无有害物质标准和要求。作为给制造商在履行HSF和用户要求的指导,其可能包括规章要求,如欧洲议会的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)内的使用限制的要求,以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委员会关于报废电子电器设备指令(WEEE)的要求。