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培训课程
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医疗器械CE技术文档 (NB-MED/2.5.1
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现行版《中国药典》及新版中国GMP
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日本医疗器械法规(#ORDINANCE 169)
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欧盟体外诊断器械指令要求(Directive 98/79/EC)
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欧盟个人防护用品指令(PPE)认证
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美国医疗器械法规(QSR/510(K)/QSIT)
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加拿大医疗器械合格评价体系(CMDCAS)
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基于风险的医疗机构设备管理体系
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ISO 14971医疗器械风险管理
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ISO 13485医疗器械质量管理体系内审员
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ISO 13485高级管理师
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ISO 13485医疗器械质量管理体系标准讲解 (2天)
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ISO 13485医疗器械质量管理体系标准讲解 (1天)
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轨道交通行业项目管理实战演练
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实验室检测数据控制及检测结果的质量保证
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实验室风险管理与评估
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汽车行业实验室的管理要求
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转行做六西格玛黑带讲师,有什么建议?
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ISO 9001&ISO 14001&ISO 45001内审员
接单成功 回复了问题 • 35 人关注 • 6382 次浏览 • 2021-07-21 21:57